Омикроны шидэлт нь хүний ​​анхны өгөгдөлд BA.5 эсрэгбиемийг ихээхэн нэмэгдүүлсэн

Pfizer түүний Герман түнш BioNTech Пүрэв гарагт тэдний шинэ омикрон өдөөгч нь насанд хүрэгчдэд зориулсан зонхилох омикроны BA.5 дэд хувилбарын эсрэг хамгаалалтын эсрэгбиеийг ихээхэн нэмэгдүүлсэн гэж шинэ зураг авалтын талаар олон нийтэд нийтэлсэн анхны шууд хүний ​​мэдээлэлд дурджээ.

Судалгаанд омикрон өсгөгч авсан 40-18 насны 55, 40-аас дээш насны 55 хүнээс авсан цусны дээжийг авч үзсэн. Компаниудын мэдээлснээр BA.5 дэд хувилбарт хүний ​​эсэд халдахаас сэргийлдэг эсрэгбиеийн хэмжээ хоёр насны бүлэгт мэдэгдэхүйц нэмэгдсэн байна.

Pfizer мөн 40-аас дээш насны 55 хүнийг омикроны нэмэгдэл авсан хүмүүсийг эхний үеийн вакцины дөрөв дэх тунг авсан ижил насны 40 хүнтэй харьцуулсан. Эхний үеийн вакцин хийлгэсэн оролцогчид BA.5-ийн эсрэг эсрэгбиеийн хэмжээ хязгаарлагдмал хэмжээгээр нэмэгдэж байгааг компаниуд үзсэн байна.

Гурав дахь тун ба омикрон өргөлтийн хоорондох хугацаа ойролцоогоор 11 сар байсан бол эхний үеийн вакцины гурав дахь тунгаас дөрөв дэх тунгийн хоорондох хугацаа зургаан сар байв.

Эрт үеийн мэдээллээс харахад шинэ нэмэгдүүлэгчдийн аюулгүй байдал нь анхны вакцинтай ижил байна гэж компаниуд хэлэв. Pfizer болон BioNTech нар ойрын долоо хоногт тарианы талаар илүү их дархлааны хариу мэдээлэл гаргах болно гэж мэдэгдэв.

Pfizer-ийн гүйцэтгэх захирал Альберт Бурла мэдэгдэлдээ "Эдгээр анхны тоо баримтаас харахад манай хоёр валент вакцин нь анхны вакцинаас илүү одоогийн эргэлдэж буй хувилбаруудаас илүү сайн хамгаалалт болж, энэ өвөл тохиолдох тохиолдлын өсөлтийг зогсооход тусална" гэж мэдэгдэв.

АНУ-ын эрүүл мэндийн эрх баригчид 5-аас дээш насны хүн бүрт зориулсан Pfizer-ийн омирон нэмэгдүүлэгчийг зөвшөөрөв. Энэ буудлага нь BA.5 дэд хувилбар болон гурван жилийн өмнө Хятадад анх гарч ирсэн Ковидийн анхны хувилбарыг хоёуланг нь онилсон. Эхний үеийн тариаг зөвхөн вирусын эхний омгийн эсрэг боловсруулсан.

Цагаан ордны эрүүл мэндийн ажилтнууд шинэ тарилга нь эхний үеийн вакцинуудаас илүүтэйгээр омикроны эсрэг илүү сайн хамгаалалт өгөх ёстой гэж тус улс өвлийн улиралд болзошгүй эрсдэлтэй тулгараад байна. Вирус нь маш их мутацид орсон тул эхний үеийн вакцинууд халдвар, хөнгөн хэлбэрийн өвчнөөс найдвартай хамгаалалт өгөхөө больсон.

АНУ-д одоогоор ихэнх халдварыг үүсгэж байгаа omicron BA.5-ийн эсрэг хэрхэн ажилладаг талаар хүний ​​шууд мэдээлэлгүйгээр Омикрон шидэлтийг Хүнс, Эмийн Захиргааны газраас зөвшөөрсөн. Тус агентлаг оронд нь Pfizer-ийн BA.1 нэртэй omicron-ийн анхны хувилбарын эсрэг бүтээсэн ижил төстэй буудлагын хүний ​​мэдээлэл, мөн BA.5-ын эсрэг цохилт хэрхэн ажилладагийг шууд судалсан амьтдын судалгааны мэдээлэлд тулгуурласан.

FDA халдварын өсөлтийг зогсоохын тулд энэ намар яаралтай тусламж үзүүлэв. Үүний үр дүнд Pfizer эмнэлзүйн туршилтаас мэдээлэл цуглуулах цаг байсангүй. FDA-ийн вакцины хэлтсийн дарга, доктор Питер Маркс хэлэхдээ, тус агентлаг томуугийн вакциныг шинэчлэхийн тулд жил бүр ашигладаг ижил процессыг ашиглан омикрон тарилга хийхийг зөвшөөрсөн бөгөөд энэ нь ихэвчлэн хүний ​​​​өгөгдөл дээр тулгуурладаггүй.