FDA ихэнх хүмүүст жилд нэг удаа вакцин хийлгэх шаардлагатай гэж мэдэгджээ

Хүнс, Эмийн Захиргаа нь Ковид-19 вакциныг урагшлуулахад чиглэсэн замын зураглалыг гаргажээ.

Даваа гарагт хэвлэгдсэн товч мэдээлэлд FDA вирус үргэлжлүүлэн хөгжиж байгаа тул вакциныг жил бүр шинэчлэх шаардлагатай гэж мэдэгджээ. Тус агентлаг хавар вакцинд зориулж Ковид омгийг сонгох бөгөөд ингэснээр намрын вакцинжуулалтын кампанит ажилд зориулж шинэчилсэн тарилга жил бүрийн есдүгээр сард гарах болно.

Мэдээллийн баримт бичгийн дагуу ихэнх хүмүүс вирусын эсрэг хамгаалалтаа сэргээхийн тулд нэг тарилга хийх болно. Энэ нь вакцинжуулалт эсвэл халдварын улмаас дор хаяж хоёр удаа вирусын баяжуулалтын уурагт өртсөн хүмүүст хамаарна.

Гэхдээ өндөр настан, дархлаа султай хүмүүст санал болгож буй вакцинжуулалтын хуваарийн дагуу хоёр тун шаардлагатай байж болно. Өмнө нь ганц удаа тарилга хийлгэж байсан бага насны хүүхдүүд мөн хоёр тунгаар тарина.

FDA тус агентлагийн бие даасан вакцины мэргэжилтнүүдийн пүрэв гарагт хийх уулзалтын өмнө замын газрын зургийг гаргажээ. Шинжээчдийн зөвлөл бүх Ковид вакциныг АНУ-ын хоёр валенттай тарилгад хийх эсэх талаар санал хураах бөгөөд энэ нь 5 оны сүүлээр БНХАУ-ын Ухань хотод олдсон омикроны BA.2019 дэд хувилбар болон Ковидын анхны омогоос хамгаална гэсэн үг юм.

Одоогоор зөвхөн Moderna болон Pfizer-ийн өргөлтийн тун нь омикроны хувилбарт чиглэгдэж байна. Хэрэв батлагдсан бол анхдагч цуврал нь омикроны омгийг агуулна.

Ковид вакциныг шинэчлэхэд санал болгож буй систем нь FDA жил бүр ханиадны тариаг хэрхэн сонгодогтой төстэй юм. Тус агентлаг нь эмнэлзүйн мэдээлэлгүйгээр Ковид вакциныг шинэчилж, нэвтрүүлэх боломжтой гэж мэдэгдсэн бөгөөд энэ нь жил бүр ханиадны вакциныг өөрчлөх үйл явцтай адил юм.

Өвчний хяналт, урьдчилан сэргийлэх төвүүд пүрэв гарагт мөн хийх төлөвтэй байна мөрдөн байцаалтын талаар дэлгэрэнгүй мэдээлэл өгнө үү Энэ нь Pfizer-ийн омирон өдөөгчийг хүлээн авсан ахмад настнуудад цус харвах "маш бага" эрсдэлтэй гэж тодорхойлсон.

CDC нь өнгөрсөн оны сүүлээр Вакцины аюулгүй байдлын мэдээллийн холбоосоос аюулгүй байдлын талаархи урьдчилсан мэдээллийг хүлээн авсан. Бусад дөрвөн томоохон мэдээллийн санд хийсэн дараагийн шалгалт нь цус харвах эрсдэлийг тогтоогоогүй ч CDC-ийн мөрдөн байцаалт үргэлжилж байна.